O.A. // Notifiche Commerciali

La commercializzazione nell’ambito del territorio europeo di un nuovo organismo geneticamente modificato è soggetta al rilascio di un’autorizzazione da parte della Commissione Europea.

Le domande di commercializzazione o Notifiche, presentate dalle aziende interessate ai sensi della Direttiva 2001/18/CE e/o ai sensi del Regolamento (CE) 1829/2003 all’autorità competente di uno degli stati membri (Stato Rapporteur), saranno successivamente valutate a livello comunitario e, dopo un eventuale periodo di negoziazione, accettate o respinte.


Iter legislativo ai sensi della Direttiva Europea 2001/18/CE

Iter legislativo ai sensi del Regolamento 1829/2003/CE

Nelle procedure per l’autorizzazione è prevista la partecipazione attiva del pubblico

L’Osservatorio Agrobiotecnologie prepara dossier critici (Rapporti) relativi ad ogni nuova richiesta di commercializzazione e invia le proprie osservazioni alla Commissione Europea.


Intervieni sulle notifiche:

Nessuna notifica è attualmente in scadenza.



Le ultime tre notifiche inseritite nel nostro database sono:

EFSA-DE-2008-63 notificata da KWS SAAT AG / Monsanto Company a Germania
EFSA-CZ-2008-62 notificata da Monsanto a Rep. Ceca
EFSA-UK-2008-60 notificata da Syngenta Seeds a Regno Unito

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